进行性肌无力-进行性肌无力症状有哪些表现

摘要： 本文目录一览：1、进行性肌营养不良的临床表现有什么?2、...

本文目录一览：

• 1、进行性肌营养不良的临床表现有什么?
• 2、进行性肌营养不良症有什么表现?
• 3、进行性的肌肉无力、萎缩为主要临床表现是什么病?
• 4、什么是进行性肌营养不良?

进行性肌营养不良的临床表现有什么?

1、进行性肌营养不良是以肢体肌萎缩、肌无力为主要表现的遗传性肌肉变，主要表现是四肢无力、肌肉萎缩、运动受限。

2、双侧上睑下垂，通常为对称性，部分患者有不全性眼肌麻痹。咽喉肌力弱，吞咽困难，构音障碍。面肌、颞肌、咀嚼肌也可有轻的力弱。病情进展缓慢，但可因吞咽困难致营养不良或吸入性肺炎死亡。

3、眼咽型：该临床分型的首发症状常为对称性上睑下垂和眼球运动障碍，可逐渐出现轻度的面肌、眼肌无力和萎缩、发音不清、吞咽困难等表现。

4、进行性肌营养不良根据基因缺陷的不同，其症状也有所不同，主要表现为运动发育迟滞、步态异常、肌肉萎缩无力。不同类型的肌营养不良，典型症状也各有不同。

5、肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。

进行性肌营养不良症有什么表现?

1、主要表现为逐渐加重的肌肉萎缩和无力，可引起容易摔跤等各种相应症状。患者也可出现智力障碍、胃肠道症状等。严重者常因心力衰竭或呼吸道衰竭而死亡。

2、进行性肌营养不良是以肢体肌萎缩、肌无力为主要表现的遗传性肌肉变，主要表现是四肢无力、肌肉萎缩、运动受限。

3、双侧上睑下垂，通常为对称性，部分患者有不全性眼肌麻痹。咽喉肌力弱，吞咽困难，构音障碍。面肌、颞肌、咀嚼肌也可有轻的力弱。病情进展缓慢，但可因吞咽困难致营养不良或吸入性肺炎死亡。

4、肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。

5、进行性肌营养不良根据基因缺陷的不同，其症状也有所不同，主要表现为运动发育迟滞、步态异常、肌肉萎缩无力。不同类型的肌营养不良，典型症状也各有不同。

6、乏力的症状，可能最初来就诊的时候没有任何诱发因素的乏力，乏力可能会呈现周期性，也就是在每天特定时期会出现肌肉的乏力。随着乏力的加重，甚至不能够直立行走。

进行性的肌肉无力、萎缩为主要临床表现是什么病?

1、进行性脊肌萎缩症：临床常见病变始于颈下段和胸上侧面的前角神经细胞。首发症状为一侧或双侧手指逐渐无力、僵硬、手掌肌肉萎缩，形成爪型手，继则前臂和上臂肌肉收缩力降低，肌萎缩常可见肌束镇颤，无感觉障碍。

2、急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。

3、进行性肌营养不良是指一组以骨骼肌进行性无力萎缩为主要临床表现的疾病，呈慢性进行性发病，多起病儿童及青少年期。

4、进行性肌萎缩(progressive myodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。

5、病情分析： 你好，很高兴为您解根据你的病情描述，咨询进行性肌营养不良的问题。 意见建议：进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。

什么是进行性肌营养不良?

1、肌营养不良症又称为进行性肌营养不良，是一种肌肉变性疾病，通常有遗传性。临床症状多数表现为缓慢进行性发展，出现对称性肌肉无力和肌萎缩，辅助检查血清肌酶明显升高，具有遗传表现。

2、病情分析：肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。

3、进行性肌营养不良是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。就诊科室就诊科室：内科、神经内科。病因病因不明，可能与基因突变有关。