侧索硬化症-侧索硬化症的症状

摘要： 本文目录一览：1、肌萎缩侧索硬化症是一种神经系统疾病吗?2、...

本文目录一览：

• 1、肌萎缩侧索硬化症是一种神经系统疾病吗?
• 2、肌萎缩侧索硬化症是侵犯上下两级运动神经元的慢性变性疾病。临床特征...
• 3、运动神经元病(肌萎缩侧索硬化症)的诊断、鉴别诊断?
• 4、肌萎缩侧索硬化症都有什么危害?
• 5、应该如何治疗侧索硬化症?

肌萎缩侧索硬化症是一种神经系统疾病吗?

肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症，是运动神经元病中最常见的一种类型。人体的神经系统中负责运动功能的神经元，叫做运动神经元。

索硬化症是一种神经系统疾病，这种疾病会使得患者运动语言炉神经功能感觉等多方面出现障碍。

肌萎缩侧索硬化属于常见、典型运动神经元病，肌萎缩侧索硬化也属于运动神经元病统称，也称为渐冻症，属于一组以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。

蔡磊是中国的一位著名企业家、京东集团的副总裁。渐冻症，又称肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种神经系统疾病，会导致身体的肌肉逐渐萎缩和失去功能。这个问题涉及到蔡磊的家庭情况，尤其是他儿子的健康状况。

第肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经元疾病，属于一种原因不明的运动神经元萎缩和坏死，严重会导致肌肉萎缩、无力、腱反射亢进、病理反射阳性等。

肌萎缩侧索硬化症是侵犯上下两级运动神经元的慢性变性疾病。临床特征...

肌萎缩侧索硬化症患者感觉上会出现障碍，而这种障碍往往是由于脊髓病损所引起的。在临床上比较多见的症状是***感觉，麻木感觉，同时也有束带感觉，灼烧的感觉，寒冷的感觉，或者是疼痛性的感觉不正常。

第二，进行性肌萎缩。第三，进行性延髓麻痹。第四，原发性侧索硬化。

肌萎缩侧索硬化症是运动神经元疾病，主要累及躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。指导意见：这种慢性进行性疾病至今没有办法阻止病情进展，许多病人最终只能坐轮椅生活。

脊髓空洞症、肌萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等，均属于“痿证”的范围，“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。

运动神经元病(肌萎缩侧索硬化症)的诊断、鉴别诊断?

(1)下运动神经元病损特征(包括目前临床表现正常，肌肉的肌电图异常)；(2)上运动神经元病损的体征；(3)病情逐渐进展。

主要表现为进行性发音不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并有肌束颤动，唇肌、咽喉肌萎缩。本类型病情进展较快，多在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。

原发性侧索硬化：常见首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。缓慢进展，逐渐累及双上肢。一般无肌萎缩和肌束颤动、无感觉障碍。该类型进展慢，可存活较长时间。

肌电图上仅表现一个节段的异常。而肌萎缩侧索硬化往往就进展较快，往往几个月内就会累及到三个节段，并逐渐累及延髓，表现为言语不利、饮水呛咳、呼吸困难，预后较差。

肌萎缩侧索硬化：上、下运动神经元受损，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征。全身所有肌肉均可受累，受累部位常出现明显的肌束颤动，患者一般没有客观的感觉障碍。

肌萎缩侧索硬化症都有什么危害?

1、这种疾病是世界五大罕见疾病之一，随着病程的深入，患者会出现不同程度的肌肉萎缩已经运动能力的丧失，直至最后出现呼吸障碍，在这个过程中，患者的意识保持清醒。

2、肌萎缩侧索硬化症会使患者四肢没有力气，而且反应迟钝、吞咽困难、面瘫等，严重的还会危及生命。这些都是该病给患者带来的伤害，长时间不进行控制就会给患者带来更大的伤害，等到晚期对患者的危害更大，而且也更难治疗。

3、肌萎缩侧索硬化症的危害：起病隐匿，缓慢进展。

4、这个主要是影响肢体萎缩呀，相对来说时间控制和整体的运动呀，呼吸功能都会影响。

5、解析：肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。

应该如何治疗侧索硬化症?

原发性侧索硬化的治疗包括病因治疗、对症治疗及药物治疗。病因治疗方向包括抗兴奋性氨基酸毒性、神经营养因等治疗。

第力如太特殊疗法。力如太是一种专门治疗肌萎缩侧索硬化症的药物，在疾病早期发病的时候，该药的治疗效果是非常好的。第呼吸治疗。

第临床上，物理治疗对改善肌萎缩侧索硬化症具有不错的效果，毕竟没有特效药可以改善疾病，因此除了常规治疗，还要配合辅助治疗方法，从而促进病症更快恢复。

支持疗法：对症治疗，适当的进行一些体育方面的锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能是否正常，如果一旦不正常，就需要积极的去治疗。