扩心病遗传几率大吗-扩心病遗传几率大吗,什么血型容易传染

摘要： 本文目录一览：1、关于扩张型心肌病的描述不正确的是2、...

本文目录一览：

• 1、关于扩张型心肌病的描述不正确的是
• 2、扩张型心肌病的病因和发病机制
• 3、扩张型心肌病的病因是什么?此类患者需要做哪些检查?

关于扩张型心肌病的描述不正确的是

扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能减退为特征的心肌病。多数病例病因不清，部分患者有家族遗传性，可能与感染（病毒、细菌、真菌等）、非感染性炎症、中毒、内分泌和代谢紊乱、遗传、精神创伤有关。

对扩张性心肌病的叙述错误的是冠状动脉造影多见轻至中度狭窄。冠脉狭窄程度分度有TIMI分级、冠状动脉直径两种。常通过冠状动脉CT血管造影检测、冠状动脉造影等检查，对狭窄程度分度进行判断。

扩张型心肌病为弥漫性心肌病变，室壁运动普遍减弱；心腔扩大，以左心室扩大为著，室壁多变薄；心肌收缩功能下降，左心室射血分数显著降低，心室残余血量增加。

正确答案：C解析：扩张型心肌病患者对于心力衰竭控制后的健康教育必须十分强调休息及避免劳累。

缺血性心肌病最常见的病因是冠心病，即主要是由冠状动脉粥样硬化性狭窄、闭塞、痉挛等病变引起。少数是由于冠状动脉先天性异常、冠脉动脉炎等疾病所致。

扩张型心肌病的临床表现错误的是：发病年龄大多数为老年人。 6心包压塞体征中不包括：心包摩擦音。 6以下哪类心律失常，心律规则，心室率正常：心房扑动伴4： 1房室传导。 70.有关心包摩擦音正确的是：胸骨左侧3~4肋间最响。

扩张型心肌病的病因和发病机制

(一)发病原因多数病例病因仍不清楚，可能与遗传、中毒、代谢(如肉毒碱缺乏)及营养障碍(如硒缺乏)等因素有关。近年，认为亚临床型或隐匿毒性心肌炎的病毒持续感染，病毒介导的体液、细胞免疫反应导致或诱发扩张型心肌病。

扩张型心肌病（DCM）是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。

老年扩张型心肌病是一种以心脏扩大、充血性心力衰竭和心律失常为主要临床表现的心肌病。60 岁以上的老年扩张型心肌病患者，出现不明原因衰竭、心律失常，临床未能进一步检查，导致部分病人误诊。

DCM）扩张型心肌病可能与病毒和细菌药物代谢异常引起的心肌病变有关，其中病毒性心肌炎被认为是主要病因，其病因和发病机制尚不清楚。除了特发性和家族性遗传外，据信与今年自身免疫引起的持续毒感染和心肌损伤有关。

(一)病因 基本病因 (1)原发性心肌损害 1)缺血性心肌损害：节段性心肌损害有冠心病心肌缺血和(或)心肌梗死，心肌炎，扩张型心肌病，肥厚和限制型心肌病。

慢性心肌炎若无明确的急性心肌炎史则与心肌病难分，实际上不少扩张型心肌病是从心肌炎发展而来，即所谓“心肌炎后心肌病”。

扩张型心肌病的病因是什么?此类患者需要做哪些检查?

1、基因与自身免疫。家族分析表明扩张型心肌病家族为显性常染色体遗传，部分为常染色体隐性遗传或X相关遗传。免疫反应的改变不仅可能增加对疾病的敏感性，还可能导致自身免疫性心肌病变。细胞免疫。

2、扩张型心肌病的病因 病因不明，可能与下列因素有关： 1 病毒性心肌炎 近年来病毒性心肌增多，尤其Coxsackie B病毒对心肌具有亲和力，心肌炎后心肌纤维化，心肌肥大最后形成心肌病。

3、目前最精确诊断扩张型心肌病的手段是心脏核磁共振，不过应用比较少，多数根据患者的临床症状，主要是胸闷、憋气、劳力性呼吸困难以及夜间阵发性呼吸困难、下肢水肿等心衰的症状，选择心脏彩超以及心电图进行检查。

4、病因可以是特发性、家族／遗传性、病毒和／或免疫性、酒精／中毒性，或者是已知心血管疾病的心肌功能损害程度不能以心脏负荷状态或缺血损害程度来解释即特异性心肌病。

5、心肌病患者需要做以下检查。一，心电图检查。心肌病患者可以出现心律失常，例如房性早搏和室性早搏。二，心脏超声检查，主要是观察心肌运动情况以及射血分数，区分是扩张性心肌病还是肥厚性心肌病。

6、病因扩张型心肌病是多种因素长期作用引起心肌损害的最终结果。 感染或非感染性心肌炎、酒精中毒、代谢等多种因素均可能与扩张型心肌病发病有关。