去甲肾上腺素的作用-去甲肾上腺素的作用及副作用

摘要： 本文目录一览：1、肾上腺素和去甲肾上腺素的区别2、...

本文目录一览：

• 1、肾上腺素和去甲肾上腺素的区别
• 2、简述肾上腺素与去甲肾上腺素对心血管系统的作用?
• 3、心交感神经末梢释放去甲肾上腺素,作用于
• 4、去甲肾上腺素的作用是什么?
• 5、肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管活动有何作用?[10分]

肾上腺素和去甲肾上腺素的区别

1、目前认为，肾上腺素与去甲肾上腺素这两种儿茶酚胺在化学上与生物活性上是有联系的，但在具体作用方面是彼此独立而截然不同的。去甲肾上腺素作用重点在循环调节，肾上腺素作用重点在代谢调节。

2、区别 （1）功能不同。去甲肾上腺素使血压增高，血流加速。肾上腺素使心率加快，血管扩张。（2）生成的机制不同。去甲肾上腺素是在n甲基转移酶的作用下甲基化，成为肾上腺素。（3）常用给药方式不同。

3、去甲肾上腺素是肾上腺髓质分泌的儿茶酚胺类激素，经过N-甲基化作用转化为肾上腺素。肾上腺素对受体的激动作用比去甲肾上腺素更广泛。

4、来源 肾上腺素主要是从牲畜身上提取或合成的，是肾上腺髓质的主要激素。当人在兴奋、恐惧、紧张等时就分泌这种化学物质。去甲肾上腺素是哺乳动物NA能神经末梢释放的主要递质。异丙肾上腺素来源于人工合成。

5、na和ne分别指的是肾上腺素（norepinephrine）和去甲肾上腺素（epinephrine）。肾上腺素具有广泛的生理作用，包括心脏收缩力的增加、血管扩张、血压升高、支气管舒张等。

6、肾上腺素是肾上腺素α、β受体激动药，血压表现为先升高后降低 去甲肾上腺素是α受体激动药，血压升高 现先用α受体阻断药阻断α受体，在注射两种药，此时肾上腺素表现为降压作用，而去甲则表现较弱的升压作用。

简述肾上腺素与去甲肾上腺素对心血管系统的作用?

去甲肾上腺素可直接兴奋心肌β1受体，使心率加快，心肌收缩力增强。但在整体情况下，因动脉血压升高引起的压力感受性反射反而使心率减慢。

去甲肾上腺素（NE)与α受体结合的能力强，与β受体结合的能力弱，故NE与血管平滑肌上的α受体结合，引起血管平滑肌收缩，使血管强烈收缩，外周阻力显著增加，动脉血压升高。

大剂量时使其收缩，故正常生理浓度的肾上腺素，对外周阻力影响不大。

去甲肾上腺素（NA/NE)是α受体激动药，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。1）对血管作用 激动血管的α1受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩。

作用如下：对于心脏：肾上腺素会激动心脏α和β受体，增强心肌的收缩性，加快传导速度，提高心率并且提高心肌细胞的兴奋性。

心交感神经末梢释放去甲肾上腺素,作用于

1、心交感神经节后纤维末梢释放的递质为去甲肾上腺素，作用于心肌引起？tl，率加快，收缩力加强，心排血量增加。

2、你好新血管受到双重神经支配，交感神经神经末梢释放的是去甲肾上腺素，作用是增加心肌收缩力，增快心率，收缩血管。迷走神经神经末梢释放的是，乙酰胆碱，作用与交感神经相反，抑制心肌收缩力，减慢心率，舒张血管。

3、交感神经末梢是释放的去甲肾上腺素，可以兴奋心脏，造成心率加快、血压升高，心迷走神经末梢时释放的胆碱能神经，有减慢传导、减低心率、抑制心脏收缩的功能。

4、【答案】：B 支配支气管平滑肌的交感神经纤维末梢释放去甲肾上腺素，作用于β2肾上腺素能受体，引起支气管平滑肌舒张。

5、心交感节后神经元为肾上腺素能神经元，心交感神经兴奋时，末梢释放的去甲肾上腺素与心肌细胞膜上的肾上腺素能β受体结合，可导致心率加快，传导加速，心肌收缩力加强。

6、主要是作用于α受体，对β1受体作用比较弱，部分作用通过促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素。适用于休克早期的治疗，可以防治椎管内阻滞时发生的急性低血压。

去甲肾上腺素的作用是什么?

1、去甲肾上腺素：主要与血管平滑肌α受体结合，引起全身阻力血管收缩，动脉血压显著升高。去甲肾上腺素可直接兴奋心肌β1受体，使心率加快，心肌收缩力增强。但在整体情况下，因动脉血压升高引起的压力感受性反射反而使心率减慢。

2、受体。因此目前常用升压药物的作用机制为激活上述肾上腺素能受体，以促进心脏排血及维持外周血管阻力。临床常用升压药物 去甲肾上腺素 作用机制：主要激活外周的 α 受体，使外周动脉收缩，对 β 受体的激活作用较弱。

3、静脉注射去甲肾上腺素可使全身血管广泛收缩，动脉血压升高；而血压升高又可使压力感受性反射活动加强，由于压力感受性反射对心脏的效应超过去甲。

4、去甲肾上腺素 心脏 激动心脏的B1受体，使心肌收缩力增强，传导加速，心肌耗氧量增加。总外周阻力明显升高。心排出量无明显增加，有时甚至略有下降。大剂量也可致心律失常。

肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管活动有何作用?[10分]

1、因NE能使血管收缩，血压升高，引起降压反射使心脏活动减弱，掩盖了NE与热受体结合产生的强心作用。故临床上使用NE只能起到升压作用，却不能起到强心作用。肾上腺素与α受体和受体结合的能力一样强。

2、肾上腺素会使心率加快，心肌收缩能力加强，心内兴奋传到加强，从而使心输出量增加，主要用于强心剂。

3、去甲肾上腺素主要激动α受体，可兴奋心脏和收缩血管，可使收缩压及舒张压都升高。其升压作用较强，且不会被α受体阻断所翻转。