脊髓侧索硬化症-脊髓侧索硬化症是渐冻症吗

摘要： 本文目录一览：1、萎缩性脊髓侧索硬化症2、霍金得了肌萎缩侧索硬化症为什么能活那么久?...

本文目录一览：

• 1、萎缩性脊髓侧索硬化症
• 2、霍金得了肌萎缩侧索硬化症为什么能活那么久?
• 3、肌萎缩侧索硬化症是侵犯上下两级运动神经元的慢性变性疾病。临床特征...
• 4、肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症能不能治

萎缩性脊髓侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。

肌肉萎缩性侧索硬化症是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

霍金所患的病症在西方称为“卢伽雷氏症”，医学上称之为肌萎缩脊髓侧索硬化症。这个病在英国一般被称为“运动神经元疾病”。

霍金得了肌萎缩侧索硬化症为什么能活那么?

罹患渐冻症的人通常会因呼吸衰竭而死，控制呼吸肌肉的神经细胞停止工作，或者会因营养不良和脱水而死，不过霍金在这一点上是的，因为他的呼吸肌一直没有瘫痪，霍金还是可以正常呼吸。霍金的吞咽肌肉也没有受到严重的影响。

霍金1942年1月8日出生，1963年，也就是他在刚刚过完21岁生日的时候检测出患有”肌肉萎缩性侧索硬化症“，即运动神经细胞萎缩症。当时宣判他只有”两年“的生存时间，然而，命运并非如此。

大部分的患者他们到最后都是因为肌肉萎缩，失去了自主呼吸的能力而导致的呼吸衰竭。通常来说的话，得了渐冻症的患者，只有20%的人能够存活5~10年，10%的人们存活10 ~20年 ， 能活20年以上的只有5%的。

接下来存活者数字骤降。可以撑过20年的，低于5%。 何为渐冻症？症状是什么？ 渐冻症学名被称之为肌萎缩性脊髓侧索硬化症，患者的大脑、脑干、脊髓神经元都会受到影响，躯干、四肢和头面部肌肉都无法自由支配。

霍金 从霍金21岁的时候，剑桥大学发布一条公告，霍金患上了严重的肌萎缩性脊髓侧索硬化症，当时医院下达通知，病情非常严重，霍金在医院接受了很多的检查，各方面报道普天而来，好像霍金已经活不过去这个坎。

肌萎缩侧索硬化症是侵犯上下两级运动神经元的慢性变性疾病。临床特征...

肌萎缩侧索硬化属于常见、典型运动神经元病，肌萎缩侧索硬化也属于运动神经元病统称，也称为渐冻症，属于一组以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。

肌萎缩侧索硬化症是上运动神经元和下运动神经元损伤以后，引起的四肢、躯干、腹部、胸部的肌肉逐渐发生无力和萎缩症状，临床上主要表现为逐渐加重的全身肌肉萎缩以及吞咽困难。引起这种病症的原因不是很清楚，可能与下列因素有关。

临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。病因 肌萎缩侧索硬化症通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。

肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性的神经系统变性疾病。通常情况下，患有此病的患者表现为肌无力、肌萎缩等，同时还可能伴随麻木、肢体瘫痪、呼吸困难等症状。

常见症状：肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽困难、言语紊乱、饮水呛咳、感觉障碍。根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)。 (2)进行性肌肉萎缩(PMA)。

肌萎缩侧索硬化症患者感觉上会出现障碍，而这种障碍往往是由于脊髓病损所引起的。在临床上比较多见的症状是***感觉，麻木感觉，同时也有束带感觉，灼烧的感觉，寒冷的感觉，或者是疼痛性的感觉不正常。

肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症能不能治

第一点，肌萎缩侧索硬化症目前通过药物无法治疗，只能缓解病情。其实现在的医疗技术还不是十分的先进，很多疑难杂症都是无法治愈的，只能从问题同病情从过程中去缓解他的爆发。

目前对于肌萎缩侧索硬化症是没有对应的治疗方法，不能被治愈，临床上的方法都是用来改善患者的生活质量。

肌萎缩侧索硬化仍是一种无法治愈的疾病，但有许多方法可以改善患者的生活质量、延缓疾病进展。该病需早诊断、早治疗，及时给予神经保护和支持治疗。一般治疗 营养管理 在能够正常进食时，应注意均衡饮食，以摄取足够的营养。

第肌萎缩侧索硬化症一经发现应立即确诊和治疗，到现在为止，还没有具体的治疗方法。一般建议通过对症治疗来改善疾病，配合日常生活和营养调理，才能促进病症更快恢复。

由运动神经元病、全身营养障碍、废用、内分泌异常而引起的肌肉变性、肌肉结构异常，遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等多种原因均可引起肌无力、肌肉萎缩等。肌肉萎缩的中医治疗有很好的效果。